全封闭压缩机制冷低温恒温槽GY-DC1006 返回列表页

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产品说明:
上海归永品牌低温恒温槽广泛应用于石油.化工，电子仪表，物理，化学，生物工程，医药卫生，生命科学，轻工食品物性测试及化学分析等研究部门，高等院校，企业质检及生产部门，为用户工作时提供一个冷热受控，温度均匀恒定的场源，对实验样品或生产的产品进行恒定温度实验或测试，也可作为直接加热或制冷和辅助加热或制冷的热源或冷源。全封闭压缩机制冷低温恒温槽GY-DC1006

主要特征:
1、机身外壳采用镜面防老化静电喷漆技术，内胆台面采用优质S304不锈钢，清洁卫生，美观耐腐蚀。
1、软件研发自制的温度控制技术，配有高标准的PT100以及全进口的电子原件等组成。
2、软件系统方便修正显示温度与实际温度的误差，温度修正分辨率达0.01℃，使显示温度值准确无误。
3、具有超温保护、超温鸣叫报警，可设定超温报警温度，超温时可自动切断负载。
4、智能软件温度稳定性强，PID可自动根据不同的介质自动整定匹配参数，特殊用户还人工重新调整参数。
5、使用软件数字锁定控制系统各项设置值，避免无关人员进行误操作，保证实验过程数据正确无误。
6、准确的温度控制，使工作槽内温度快速稳定。
7、按“电源”键可关掉仪器所有功能,但仪器还能显示槽内温度自然升、降的过程。
8、高效全封闭压缩机制冷，降温速度快，具有过热过电流等多重保护。
9、*的内循环和外循环系统，内循环使温度均匀稳定，外循环泵输出恒温液体去建立机外第二恒温场，还可作为冷源去冷却机外实验容器。全封闭压缩机制冷低温恒温槽GY-DC1006
10、可选配项包括：控温精度升级到0.001度、带磁力搅拌功能、卧式低温恒温槽。
 

 经常清洗色谱柱亦会加速色谱柱固定相的水解。其他硅胶基质键合相在水溶液环境中也可以发生水解,如氨基键合相等。色谱柱污染保留时间漂移的另一个常见原因是色谱柱污染。
HPLC色谱柱是非常有效的吸附性过滤器,它可以过滤并吸附流动相携带的任何物质。污染源可以是:流动相本身,流动相容器,连接管、泵、进样器和仪器密封垫,以及样品等。通常通过实验可判断污染的来源。样品中如果存在色谱柱上保留很强的组分,就可能是使保留时间漂移的潜在根源。这些根源通常是样品基质,如:配药中的赋形剂,生化样品(如血清)中的蛋白及类脂类化合物,食品样品中的淀粉,环境水样中的腐殖酸等。通常样品中的强保留组分具有较高的分子量,在此情况下,保留时间漂移的同时或其后会有反压的增加,可以通过使用固相提取( SPE)等样品前处理方法来去除样品基质的影响,避免色谱柱方法是防患于未然。相比之下,找到问题的所在并设计有效的清洗步骤以去除污染物要困难的多。通常使用在给定色谱条件下的强溶剂,但并非所有污染物都可以在流动相中溶解。如THF可去除反相色谱柱中的许多污染物,但蛋白在THF中就不能溶解, DMSO常常用于去除反相色谱柱中的蛋白。使用保护柱是个非常有效的方法。反冲色谱柱仅是不得已时采用的办法。
流动相吸收本底高;进样过程中进入空气;样品组分的吸收低于流动相。所有峰均为负峰信号电缆接反或检测器输出极性设置颠倒;光学装置尚未达到平衡。所有峰均为宽峰系统未达到平衡;溶解样品的溶剂极性比流动相差很多;色谱柱尺寸及类型选择不正确;色谱柱或保护柱被污染或柱效降低;温度变化造成的影响。所出峰比预想的小样品黏度过大;进样品故障或进样体积误差;检测器设置不正确.定量环体积不正确;检测池污染;检测器灯出现问题。出现双峰或肩峰进样量过大;样品浓度过高;保护柱或色谱柱柱头堵塞;保护拄或色谱柱污染或失效;柱塌陷或形成短通道。前伸峰
进样量或样品浓度高，溶解样品的溶剂较流动相极性强;保护柱或色谱柱污染或失效。柱温低：升高柱温;
样品溶剂选择不恰当：使用流动相作为样品溶剂;样品过载：降低样品含量;色谱柱损坏：更换柱子。
拖尾峰柱超载，降低样品量;增加柱直径采用较高容量的固定相;峰干扰，对样品进行清洁过滤;调整流动相;硅羟基作用，加入三乙胺，用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值;柱内烧结不锈钢失效，更换烧结不锈钢;加在线过滤器，对样品进行过滤;死体积或柱外体积过大，将连接点降至;尽可能使用内径较细的连接管;柱效下降，更换柱子;采用保护柱，对柱子进行再生。出现平头峰检测器设置不正确;进样体积太大或样品浓度太高。出现鬼峰
进样阀残余峰，可能为上次样品的残余。在每次进完样后用充足的时间来平衡和清洗系统;样品中存在未知物，改进样品的预处;流动相污染，更换新流动相，尽可能现配现用，隔夜的流动相再次使用时要过滤;尽可能使用HPLC级试剂;流路中有小的气泡，打开Purge阀，加大流速排除。
峰分叉保护柱或分析柱污染：取下保护柱再进行分析,如果必要更换保护柱。如果分析柱阻塞,拆下来清洗。如果问题仍然存在,可能是柱子被强保留物质污染,运用适当的再生措施。如果问题仍然存在,入口可能被阻塞,更换筛板或更换色谱柱。②样品溶剂不溶于流动相改变样品溶剂,如果可能采取流动相作为样品溶剂。峰变形样品过载，减少样品载量。
样品溶剂选择不恰当 ①减少进样体积 ②运用低极性样品溶剂
早出的峰拖尾程度大于晚出的峰柱外效应 ①调整系统连接(使用更短、内径更小的管路) ②使用小体积的流通池酸性或碱性化合物的峰拖尾
缓冲不合适①使用浓度50～100 mM的缓冲液②使用Pka等于流动相pH值的缓冲液额外的峰样品中有其他组分：正常现象;
前一次进样的洗脱峰：①增加运行时间或梯度斜率②提高流速;
空位或鬼峰：①检查流动相是否纯净 ②使用流动相作为样品溶剂 ③减少进样体积。